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F754617

Anticancer agent 42

Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。

F754616

EBOV/MARV-IN-3

EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 μM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。

F754615

EBOV/MARV-IN-2

EBOV/MARV-IN-2 (compound 13) 是埃博拉病毒 (EBOV，IC50=0.9 μM) 和马尔堡病毒 (MARV，IC50=2.7 μM) 的抑制剂。

F754614

FD2056

FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。

F754613

SDH-IN-1

SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。

F754612

Neuraminidase-IN-10

Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。

F754611

Neuraminidase-IN-11

Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC50 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。

F754610

1b-Benzoyl-8a-cinnamoyl-4a,5a-dihydroxydihydroagarofuran

1b-Benzoyl-8a-cinnamoyl-4a,5a-dihydroxydihydroagarofuran 是一种从Tripterygium hypoglaucum 根皮中分离到倍半萜类化合物，含有一个苯甲酰和一个肉桂酰基团。

F754609

Triptoquinone H

Triptoquinone H从中药雷公藤中分离出来的一类天然产物。Triptoquinone H 具有很强的细胞毒性、免疫调节和抗炎活性。Triptoquinone H 可用于癌症和炎症疾病的研究。

F754608

PI3K/AKT-IN-2

PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。