产品搜索-Felix

F754745

EZH2-IN-9

EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1，化合物 17)。

F754744

BChE-IN-14

BChE-IN-14 (compound 19c) 是 butyrylcholinesterase (BChE) 的选择性抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 0.23 和 0.011 μM。BChE-IN-14 能够恢复认知障碍，可用于阿尔茨海默症的研究。

F754743

BChE-IN-13

BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

F754742

Spiclomazine hydrochloride

APY-606; Clospirazine hydrochloride

Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

F754741

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

F754740

AJ2-71

AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。

F754739

mP6

Myr-FEEERA-OH

mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。

F754738

HPK1-IN-30

HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1，化合物 3)。

F754737

URAT1 inhibitor 4

F754736

XPW1

XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）活性和低毒性。