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F754711

AChE-IN-7

AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC50 = 0.045 μM；eeBuChE IC50 = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的，并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。

F754708

JAK kinase-IN-1

JAK kinase-IN-1 (Example 1) 是一种 JAK 抑制剂。JAK kinase-IN-1 抑制 TYK2, JAK1, JAK2 和 JAK3 的 IC50 分别为 4.2 nM, 32 nM, 27 nM, 3473 nM。

F754707

LSD1-IN-14

LSD1-IN-14 是一种有效且具有选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=0.89 μM)。LSD1-IN-14 能显著抑制 A549 和 THP-1 细胞的增殖，能诱导肿瘤细胞的凋亡。

F754706

Antiviral agent 5

Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。

F754705

16,17-Dihydroheronamide C

16,17-Dihydroheronamide C 具有抗真菌活性，被设计为用于 heronamide C 作用模式分析的探针。

F754704

5-HT2A receptor agonist-1

5-HT2A receptor agonist-1 是一种 5-HT2A 受体激动剂，EC50 为 5.54 nM。5-HT2A receptor agonist-1 可用于情绪障碍的研究。

F754703

PIM-IN-1

PIM-IN-1 是一种 pan-PIM 激酶抑制剂（KG-1，EC50 = 61 nM；pS6，EC50 = 71 nM）。

F754702

Maurocalcine

Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。

F754701

Topoisomerase II inhibitor 7

Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。

F754699

JNJ-4355

JNJ-4355 是一种高效的 MCL-1 (髓细胞白血病 -1) 抑制剂，其 KI 为 18 pM。JNJ-4355 具有抗肿瘤活性。