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F754751

Asperglaucin A

Asperglaucin A 代表一种不寻常的类苯酞衍生物。Asperglaucin A 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa) 和 Bacillus cereus 具有有效的抗菌活性，MIC 值为 6.25 μM。

F754750

EGFR-IN-31

EGFR-IN-31 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-31 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185298A1，化合物 2)。

F754749

EGFR-IN-32

EGFR-IN-32 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-32 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185297A1，化合物 2)。

F754748

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

F754747

Nor-W-18-d4

Nor-W-18-d4 是 Nor-W-18 的氘代物。

F754745

EZH2-IN-9

EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1，化合物 17)。

F754744

BChE-IN-14

BChE-IN-14 (compound 19c) 是 butyrylcholinesterase (BChE) 的选择性抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 0.23 和 0.011 μM。BChE-IN-14 能够恢复认知障碍，可用于阿尔茨海默症的研究。

F754743

BChE-IN-13

BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

F754742

Spiclomazine hydrochloride

APY-606; Clospirazine hydrochloride

Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

F754741

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。