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F042683

Valilactone

(-)-Valilactone

Valilactone 是一种强效的酯酶抑制剂，由放线菌产生。

F042682

H-8 dihydrochloride

H-8 (dihydrochloride) 是一种细胞可通透的可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。

F042676

Ondansetron-d3

昂丹司琼-d3; GR 38032-d3; SN 307-d3

Ondansetron-d3 是 Ondansetron 的氘代物。 Ondansetron (GR 38032;SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。

F042675

Vorinostat-d5

SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5

Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

F042674

Mycophenolate Mofetil-d4

吗替麦考酚酯 d4

Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

F042671

Atazanavir-d5

阿扎那韦-d5

Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。

F042670

Ropinirole-d14

罗匹尼罗-d14; SKF 101468-d14

Ropinirole-d14 是 Ropinirole 的氘代物。

F042668

Hirudin (54-65)

水蛭素 (54-65)

Hirudin (54-65) 是 Hirudin 的片段，具有抗凝血作用。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。

F042667

GRPP (human)

GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。

F042660

(1S,2S)-Bortezomib

(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌活性分子，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。