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F044042

Cidofovir

西多福韦(Standard)

Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

F043915

Cefoperazone dihydrate

Cefoperazone dihydrate, 是一种半合成的头孢菌素，具有广谱的抗菌活性。

F043905

Mirogabalin besylate

DS 5565 besylate

Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2δ 的有效配体，对人 α2δ-1 和 α2δ-2，大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分别为 13.5 nM，22.7 nM，27 nM 和 47.6 nM。

F043903

Mirogabalin

DS5565

Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

F043872

Olopatadine

Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

F043869

[Arg8]-Vasotocin

Vasotocin, Argiprestocin, Arginine vasotocin

[Arg8]-Vasotocin是加压素/催产素激素家族的脊椎动物神经垂体肽。

F043851

(Z)-FeCP-oxindole

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。

F043840

MK-0941

MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构激活剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 对 2 型糖尿病具有潜在的疗效。

F043839

Argipressin

精氨加压素; Arg8-vasopressin; AVP

Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。

F043837

L-659,989

L-659,989 是一种具有口服活性且极其有效、选择性和竞争性血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂。