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F042914

Bazedoxifene-d4

巴多昔芬-d4; TSE-424-d4

Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

F042901

Cefozopran

头孢唑兰; SCE-2787

Cefozopran (SCE-2787) 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran，作为一种抗生素，具有广谱抗菌活性，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

F042893

(E)-Isoconiferin

Citrusin D

(E)-Isoconiferin 是一种由香草醛、丁香醛和对羟基苯甲醛通过五个反应步骤合成的化合物，总收率高。

F042884

GDC-0834 S-enantiomer

GDC-0834 S-enantiomer 是 GDC-0834 的 S 型异构体，活性较低。GDC-0834 是有效的，选择性的 BTK 抑制剂。

F042883

GDC-0834

GDC-0834 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂。GDC-0834 抑制 BTK，在体外酶实验和细胞实验中，IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM，而在小鼠和大鼠体内，IC50 分别为 1.1 和 5.6 μM。

F042882

GDC-0834 Racemate

GDC-0834 Racemate是GDC-0834的外消旋体形式。

F042875

Rosuvastatin-d3

瑞舒伐他汀-d3; ZD 4522 d3

Rosuvastatin-d3 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

F042870

Deferasirox-d4

地拉罗司 d4

Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。

F042866

Alogliptin-d3

阿格列汀-d3; SYR-322-d3 free base

Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

F042862

Aprepitant-d4

Aprepitant-d4 是 Aprepitant 的氘代物。