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F042649

p-Fluoro-L-phenylalanine

4-Fluoro-L-phenylalanine

p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD=0.26 μM)。

F042648

Rivaroxaban-d4

BAY 59-7939-d4

Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

F042647

Nicorandil-d4

尼可地尔 d4

Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

F042634

Capecitabine-d11

卡培他滨 d11

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

F042633

Ramipril-d5

雷米普利 d5

Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。

F042628

Lurasidone-d8

鲁拉西酮-d8; SM-13496-d8

Lurasidone-d8 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。

F042624

Ceftriaxone-d3 disodium

头孢曲松-d3; Ro 13-9904-d3 disodium

Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。

F042620

Efavirenz-d5

依法韦仑 d5

Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

F042617

Rosiglitazone-d3

罗格列酮 d3

Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=～30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

F042615

MOPS

3-吗啉丙磺酸

MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。MOPS 和 Tris 缓冲液还对 TfCut2 和 LCC 两种水解酶具有抑制作用，抑制水解 PET 薄膜的速率。MOPS 还可能干扰血管平滑肌细胞中钙离子的结合、易位和利用。