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F068561

D-Tyrosine-d2

D-酪氨酸 d2

D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

F068559

D-Phenylalanine-d8

D-苯丙氨酸 d8

D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

F068554

D-Alanine-d4

(R)-Alanine-d4; Ba 2776-d4; D-α-Alanine-d4

D-Alanine-d4 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC 50 值为 9 mM。

F068549

NMS-P715

NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。

F068547

N-Boc-dolaproine

(2R,3R)-BOC-dolaproine

F068546

Monomethyl auristatin E intermediate-1

(3R,4S,5S)-3-甲基-4-(甲氨基)-5-甲基庚酸叔丁酯盐酸盐

F068484

Clopidogrel hydrogen sulfate

硫酸氢氯吡格雷; (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

F068440

Glycochenodeoxycholic acid-d4

Chenodeoxycholylglycine-d4

Glycochenodeoxycholic acid-d4 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

F068439

Glycocholic acid-d4

Glycocholic acid-d4 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

F068436

TCS 2210

TCS 2210（化合物 1）是间充质干细胞 (MSCs) 中的神经元分化诱导剂。TCS 2210 增加神经元标志物 β-III 微管蛋白和神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 的表达。