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F068762
GSTO-IN-2
GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂,对于GSTA2,GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6,16.3,1.4 μM。
F068743
N-Acetyltyramine
N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
F068716
GPP78
CAY10618
GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂,对 NAD 消耗的 IC50 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性,IC50 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。
F068697
Protein Kinase C Peptide Substrate
PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon
Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
F068668
3-TYP
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
F068665
Alvameline
Lu 25-109
Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂,也是M2/M3拮抗剂。
F068654
Ciforadenant
CPI-444; V81444
Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,可诱导抗肿瘤反应。
F068645
H-D-Trp-OH-d5
D-Tryptophan-d5
H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。
F068640
2-Naphthoxyacetic acid
2-萘氧乙酸
2-Naphthoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。
F068626
CGS 21680
CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂,Ki 值为 27 nM。
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