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F069804

BI-9627

BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

F069791

Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F069635

VGSCs-IN-1

F069543

Dapagliflozin-d5

BMS-512148-d5

Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。

F069529

Clofutriben

ASP3662

Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。

F069521

AZD1208

AZD1208 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

F069515

Biapenem

比阿培南; CLI 86815; L 627; LJC 10627

Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) 是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。

F069510

Lometrexol disodium

DDATHF disodium

Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

F069507

3-Indoleacrylic acid

3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

F069506

Jionoside B1

焦地黄苯乙醇甙B1

Jionoside B1 是从 Eriophyton wallichii 草药中分离的苯丙烷类。