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Protein Kinase C Peptide Substrate

PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。

3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。

Alvameline

Lu 25-109

Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂，也是M2/M3拮抗剂。

Ciforadenant

CPI-444; V81444

Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。

H-D-Trp-OH-d5

D-Tryptophan-d5

H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

2-Naphthoxyacetic acid

2-萘氧乙酸

2-Naphthoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。

CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，Ki 值为 27 nM。

BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。

4-Diethylaminobenzaldehyde

4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。

Tenidap

CP-66248

Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。