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F071143

Azido-PEG9-amine

Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F071138

Draflazine

R-75231; R88021

Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。Draflazine (R-75231) 在 CFA 机械痛觉过敏模型，热力学和机械痛觉过敏的卡拉胶炎症模型中完全逆转了超敏反应。

F071134

Ciwujianoside A1

刺五加皂苷 A1

Ciwujianoside A1 可以从刺五加的叶子中分离得到。

F071122

GSK2245035

GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。

F071087

Sorafenib-d4

索拉非尼-d4; Bay 43-9006-d4

Sorafenib-d4 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

F071048

Talazoparib

他拉唑帕利; BMN-673; LT-673

Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

F071047

(8R,9S)-Talazoparib

他拉唑帕利 (8R,9S); (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673

(8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。

F071034

ADX71441

ADX71441 是一种有效的、选择性的 GABAB 受体正变构调节剂。ADX71441 口服给药后具有生物利用度，并且具有脑渗透性。ADX71441 具有研究焦虑、疼痛和痉挛的潜力。

F071000

Nudifloramide-d3

Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

F070999

N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3

N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3 是 N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide 氘代物。