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F070683

Murrayacarpin B

Murrayacarpin B 是一种酚类化合物。Murrayacarpin B 可从F. carica 的叶和果实中分离得到。

F070632

AM679

AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。

F070620

Lofexidine-d4 hydrochloride

盐酸洛非西定 d4 (盐酸盐)

Lofexidine-d4 (hydrochloride) 是 Lofexidine hydrochloride 的氘代物。Lofexidine (hydrochloride) 是选择性的、 α2 受体激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

F070609

Bisacurone

Bisacurone 是一种天然萜类化合物，对 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制活性，IC50 为 29.8 μM。

F070604

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G

Scutebatin C

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC50 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

F070602

Merestinib dihydrochloride

LY2801653 dihydrochloride

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。

F070593

Merestinib

LY2801653

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。

F070590

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol (Compound 1) 是一种可以从 Curcuma comosa 的根中分离得到的天然产物。

F070589

β-Amyloid (22-40)

β-Amyloid (22-40) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

F070571

WT-161

WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。