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F071047

(8R,9S)-Talazoparib

他拉唑帕利 (8R,9S); (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673

(8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。

F071034

ADX71441

ADX71441 是一种有效的、选择性的 GABAB 受体正变构调节剂。ADX71441 口服给药后具有生物利用度，并且具有脑渗透性。ADX71441 具有研究焦虑、疼痛和痉挛的潜力。

F071000

Nudifloramide-d3

Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

F070999

N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3

N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3 是 N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide 氘代物。

F070987

GDC-0349

GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。

F070986

mTOR inhibitor-3

mTOR inhibitor-3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，Ki 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2。

F070979

(R)-Oxybutynin hydrochloride

Aroxybutynin hydrochloride

(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

F070971

Purine

嘌呤; Purine (6CI,8CI); 3,5,7-Triazaindole; 3H-Imidazo[4,5-d]pyrimidine; 6H-Imidazo[4,5-d]pyrimidine; 7H-Purine; Isopurine; NSC 753; β-Purine

Purine 是一种内源性代谢产物。

F070970

Tauroursodeoxycholate-d5

牛磺熊去氧胆酸 d5

Tauroursodeoxycholate-d5 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

F070966

BI-847325

BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。