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F073266

Terephthalic acid-13C2

对苯二甲酸 13C2

Terephthalic acid-13C2 是一种 13C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。

F073259

(R)-MG-132

(S,R,S)-(-)-MG-132; Z-Leu-D-Leu-Leu-al

(R)-MG-132 ((S,R,S)-(-)-MG-132) 是 MG-132 的一种对映异构体。(R)-MG-132 是蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。(R)-MG-132 细胞毒性比 MG-132 弱。

F073253

TC-N 1752

TC-N 1752 是一种有效和具有口服活性的 Nav1.7 抑制剂，抑制 hNav1.7，hNav1.3，hNav1.4，hNaV1.5 和 rNav1.8 的 IC50 值分别为 0.17 μM，0.3 μM，0.4 μM，1.1 μM 和 2.2 μM。TC-N 1752 还抑制河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752 在福尔马林疼痛模型中显示出镇痛效果。

F072489

Ribociclib hydrochloride

瑞博西尼盐酸盐; LEE011 hydrochloride

Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

F072485

Ribociclib

瑞博西尼; LEE011

Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

F072434

Peginterferon beta-1a

Peginterferon β-1a

Peginterferon beta-1a (Peginterferon β-1a) 是首个聚乙二醇化干扰素 beta-1a 分子。Peginterferon beta-1a 诱导癌细胞凋亡并且在裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Peginterferon beta-1a 可用于癌症和多发性硬化 (RMS) 的研究。

F072414

[Ir(cod)Cl]2

Chloro-1,5-cyclooctadiene iridium(I) dimer

[Ir(cod)Cl]2 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F072401

Cefprozil monohydrate (Standard)

头孢丙烯一水合物(Standard)

Cefprozil monohydrate (Cefzil) 一水合物是第二代头孢菌素类抗生素。

F072400

Loxicodegol

Oxycodegol; NKTR-181

Loxicodegol (Oxycodegol) 是一种一流的、长效的、选择性的 mu阿片类(mu-opioid) 激动剂，与传统的 mu 阿片类激动剂相比，其结构特性降低了其穿过血脑屏障的速率。Loxicodegol 具有口服活性。

F072390

SIRT-IN-3

SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。