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F117267

Ricinine-d3

Ricinine-d3 是 Ricinine 的氘代物。Ricinine 在 CCl4 导致的肝损伤中具有保肝作用。

F117266

Asymmetric-dimethylarginine-d6 dihydrochloride

NG,NG-Dimethylarginine-d6 dihydrochloride

Asymmetric-dimethylarginine-d6 (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。

F117265

TFLLR-NH2(TFA)

TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

F117264

CCR2 antagonist 4 hydrochloride

Teijin compound 1 hydrochloride

CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。

F117263

WKYMVM TFA

WKYMVM (TFA) 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

F117250

Savolitinib

赛沃替尼; Volitinib; HMPL-504; AZD-6094

Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。

F117184

AMZ30

AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂，IC50值600nM，选择性降低细胞中去甲基化PP2A。

F117179

2-HBA

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

F117164

L-ANAP

L-ANAP 是一种用作基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸，应用于成像生物学研究。

F117157

VUT-MK142

VUT-MK142 是一种强效心肌合成剂，可促进心脏前中胚层向心肌细胞分化，有助于干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。