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F117296
PGMI-004A
PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 13.1 μM。
F117270
Spermidine-13C4 hydrochloride
三盐酸亚精胺 13C4 ( 三盐酸盐)
Spermidine-13C4 (hydrochloride) 是一种 13C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2O2 和 O2.-含量。
F117267
Ricinine-d3
Ricinine-d3 是 Ricinine 的氘代物。Ricinine 在 CCl4 导致的肝损伤中具有保肝作用。
F117266
Asymmetric-dimethylarginine-d6 dihydrochloride
NG,NG-Dimethylarginine-d6 dihydrochloride
Asymmetric-dimethylarginine-d6 (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。
F117265
TFLLR-NH2(TFA)
TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。
F117264
CCR2 antagonist 4 hydrochloride
Teijin compound 1 hydrochloride
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
F117263
WKYMVM TFA
WKYMVM (TFA) 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
F117250
Savolitinib
赛沃替尼; Volitinib; HMPL-504; AZD-6094
Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂,对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。
F117184
AMZ30
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂,IC50值600nM,选择性降低细胞中去甲基化PP2A。
F117179
2-HBA
2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
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