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Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

Tetranor-PGDM-d6

Tetranor-PGDM-d6 是 Tetranor-PGDM 的氘代物。

MARK-IN-2 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂，IC50 为 5 nM。

TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。

HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。

TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 μM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

BPO-27 racemate

BPO-27 racemate是有效的CFTR抑制剂，IC50值为8 nM。

N-Acetylneuraminic acid

唾液酸; NANA; Lactaminic acid

N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。

hGPR91 antagonist 1

hGPR91 Antagonist 1 (Compound 4c) 是一种有效的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 的 IC50 为 7 nM。