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Radalbuvir

GS-9669

Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。

L-Lysine-bis-N-t-BOC-d4

L-Lysine-bis-N-t-BOC-d4 是 L-Lysine-bis-N-t-BOC 氘代物。

N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine

N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct

NBD-H

4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct 是一种用于蛋白质标记的荧光试剂。

3'-Deoxyinosine

3'-Deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂，IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。

Neuropeptide Y (1-24) (human)

Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

β-Amyloid (1-40)

β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质片段。

Bis-PEG2-PFP ester

NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Bis-PEG3-NHS ester

Bis-PEG3-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。