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F151572

hSMG-1 inhibitor 11j

hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

F151567

PF-06273340

PF-06273340 是一种有效、有口服活性的选择性外周限制性 Trk 泛抑制剂。

F151566

Trk-IN-1

Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

F151538

GSK-F1

GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。

F151436

Randialic acid B

Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。

F151422

Eupalinolide I

Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

F151421

Eupalinolide H

野马追内酯H

Eupalinolide H 是一种倍半萜内酯，具有用作天然抗炎剂的潜力。

F151420

Psiguadial D

Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物，对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用，IC50值为 128.3 nM。

F151419

Cdc7-IN-4

Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

F151418

Cdc7-IN-7

Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。