产品
编 号：F152307
分子式：C42H62O16
分子量：822.93
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分子量：822.93
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1405-86-3
产品详情
生物活性：
Glycyrrhizic acid is a triterpenoid saponinl, acting as a direct HMGB1 antagonist, with anti-tumor, anti-diabetic activities.
体内研究：
在链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病大鼠 (STZ 处理的大鼠) 中，Glycyrrhizic acid 增加血浆 GLP-1 的水平，而氨苯蝶啶在足以抑制 Takeda G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 的剂量下被阻断。Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizic acid；50 mg/kg，ip) 显著降低小鼠体内 TgAb、HMGB1、TNF-α、IL-6、IL-1β 的水平。
体外研究：
Glycyrrhizic acid 显示出一系列抗癌相关的药理活性，如广谱抗癌能力、抵抗化疗和放疗引起的组织毒性、药物吸收促进作用和抗多药耐药 (MDR) 机制，作为药物输送系统中的载体材料。 在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中，Glycyrrhizic acid 促进GLP-1分泌，钙水平显著升高。Glycyrrhizic acid 可通过激活TGR5促进GLP-1分泌。 Glycyrrhizic acid 可在 37°C 下形成稳定透明的低分子量水凝胶 (LMWHs) 以纳米团簇为微观结构的生理磷酸盐缓冲液 (PBS)。
Glycyrrhizic acid is a triterpenoid saponinl, acting as a direct HMGB1 antagonist, with anti-tumor, anti-diabetic activities.
体内研究：
在链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病大鼠 (STZ 处理的大鼠) 中，Glycyrrhizic acid 增加血浆 GLP-1 的水平，而氨苯蝶啶在足以抑制 Takeda G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 的剂量下被阻断。Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizic acid；50 mg/kg，ip) 显著降低小鼠体内 TgAb、HMGB1、TNF-α、IL-6、IL-1β 的水平。
体外研究：
Glycyrrhizic acid 显示出一系列抗癌相关的药理活性，如广谱抗癌能力、抵抗化疗和放疗引起的组织毒性、药物吸收促进作用和抗多药耐药 (MDR) 机制，作为药物输送系统中的载体材料。 在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中，Glycyrrhizic acid 促进GLP-1分泌，钙水平显著升高。Glycyrrhizic acid 可通过激活TGR5促进GLP-1分泌。 Glycyrrhizic acid 可在 37°C 下形成稳定透明的低分子量水凝胶 (LMWHs) 以纳米团簇为微观结构的生理磷酸盐缓冲液 (PBS)。
产品资料
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