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F151667

IDO-IN-5

NLG-1489

IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。

F151666

Navoximod

GDC-0919; NLG-919

Navoximod (GDC-0919; NLG-?919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。

F151665

IDO-IN-8

NLG-1487

IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。

F151664

IDO-IN-6

NLG-1486

IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。

F151662

IDO-IN-7

NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

F151661

2,4'-DDE-d8

2,4'-DDE-d8 是 2,4’-DDE 的氘代物。

F151657

GV-58

GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

F151656

Ca2+ channel agonist 1

Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

F151655

Amphomycin

Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

F151647

CKD-519

CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移，IC50 值为 2.3 nM。