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编 号：F152278
分子式：C24H55N7O11S3*
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500mg
440
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1g
616
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5g
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结构图
CAS No: 1405-41-0
产品详情
生物活性：
Gentamicin sulfate, an orally active aminoglycoside antibiotic, inhibits the growth of both gram-positive and gram-negative bacteria and to inhibit several strains of mycoplasma in tissue culture. Gentamicin sulfate inhibits DNase I with an IC50 of 0.57 mM.
体内研究：
Gentamicin sulfate (口服和注射剂型) 在小鼠感染模型中证实对鼠疫耶尔森氏菌具有有效的抗菌活性。 Gentamicin sulfate (0.27 g/kg) 显示小鼠异物上的细菌显著减少。
体外研究：
Gentamicin 是一种比联合青霉素-链霉素更有效的体外细菌抑制剂，对组织培养单层无毒，并且不抑制病毒复制。Gentamicin 已成功用作真菌学培养基中的添加剂以抑制细菌的生长，并已被证明对更广泛的生物体具有杀菌作用 (铜绿假单胞菌、变形杆菌属和粪链球菌)，优于青霉素和链霉素。Gentamicin 不干扰组织中某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒产生的细胞病变效应培养物，对恒河猴肾脏、HeLa 和人羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定。Gentamicin 由小单孢菌属的各种物种产生。 RNA。
Gentamicin sulfate, an orally active aminoglycoside antibiotic, inhibits the growth of both gram-positive and gram-negative bacteria and to inhibit several strains of mycoplasma in tissue culture. Gentamicin sulfate inhibits DNase I with an IC50 of 0.57 mM.
体内研究：
Gentamicin sulfate (口服和注射剂型) 在小鼠感染模型中证实对鼠疫耶尔森氏菌具有有效的抗菌活性。 Gentamicin sulfate (0.27 g/kg) 显示小鼠异物上的细菌显著减少。
体外研究：
Gentamicin 是一种比联合青霉素-链霉素更有效的体外细菌抑制剂，对组织培养单层无毒，并且不抑制病毒复制。Gentamicin 已成功用作真菌学培养基中的添加剂以抑制细菌的生长，并已被证明对更广泛的生物体具有杀菌作用 (铜绿假单胞菌、变形杆菌属和粪链球菌)，优于青霉素和链霉素。Gentamicin 不干扰组织中某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒产生的细胞病变效应培养物，对恒河猴肾脏、HeLa 和人羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定。Gentamicin 由小单孢菌属的各种物种产生。 RNA。
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