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F162549

DL-Aspartic acid-d3

DL-天门冬氨酸 d3

DL-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

F162546

Boc-2-methoxy-L-phenylalanine

Boc-2-methoxy-L-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。

F162543

Ethyl 3-Bromopropionate-2,2,3,3-d4

Ethyl 3-Bromopropionate-2,2,3,3-d4 是 Ethyl 3-bromopropanoate 的氘代物。

F162490

Merodantoin

Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。

F162486

ALX 40-4C

ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。

F162485

(Arg)9

Nona-L-arginine; Peptide R9

(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。

F162431

Fenebrutinib

GDC-0853

Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

F162419

Mal-PEG2-NHS ester

Mal-PEG2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基团，2 单元 PEG 和 NHS 酯。

F162411

Carbaryl-d3

Carbaryl-d3 是 N6-(carboxymethyl)-L-lysine 氘代物。

F162408

SAR131675

SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。