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F161826

AGI-6780

AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q，IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱，IC50 为 190±8.1 nM。

F161811

LDN-212854

LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

F161802

Lerisetron

Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。

F161787

Tin protoporphyrin IX dichloride

锡原卟啉IX; Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。

F161781

ARI-3099

ARI-3099 是 FAP 的有效选择性抑制剂，Ki 值为 9 nM。

F161765

Microstegiol

Microstegiol 是一种二萜，可以从鼠尾草和 Zhumeria majdae 的根中分离出来。

F161762

Zinc dethyldithiocarbamate

Ethyl ziram

Zinc Diethyldithiocarbamate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F161755

VU0453595

VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

F161742

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

F161702

Dexpramipexole-d3 dihydrochloride

右旋普拉克索-d3

Dexpramipexole-d3 (dihydrochloride) 是 Dexpramipexole 的氘代物。Dexpramipexole ((R)-Pramipexole)也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。