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F196379

Ceritinib-d7

LDK378 d7

Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。

F196369

680C91

680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。

F196303

PF-06446846 hydrochloride

PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。

F196302

PF-06446846

PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。

F196300

KLH45

KLH45 是有效、选择性的 DDHD2 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM。

F196292

2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine

2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine diacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F196288

2-Hydroxy atorvastatin lactone

2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

F196287

4-Hydroxy Atorvastatin lactone

P-Hydroxyatorvastatin lactone; 4-ATL

F196281

Inecalcitol

TX 522

Inecalcitol (TX 522)，一种独特的维生素 D3 类似物，是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂， Kd 为 0.53 nM。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

F196274

ML345

ML345 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 小分子抑制剂，IC50 为 188 nM。ML345 可作为糖尿病活性分子开发的药效团。