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F197652

I-CBP112

I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

F197651

TH588 hydrochloride

TH588 盐酸盐是 MTH1 (NUDT1) 高效选择性抑制剂，IC50 值 5 nM。

F197648

GS-9901

GS-9901 是高度选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。有用于风湿性关节炎的潜能。

F197646

Clerodenoside A

Diacetylmartynoside

Clerodenoside A 是一种酚苷可以从 Clerodendrum inerme 的茎中提取得到。

F197645

YIL781 hydrochloride

YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。

F197640

1,4-Benzodioxane-6-boronic acid

1,4-Benzodioxane-6-boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F197613

tBID

tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为 0.33 μM。

F197601

Longiferone B

Longiferone B 是一种胡萝卜倍半萜，可以从 Boesenbergia longiflora 根茎中分离出来。Longiferone B 具有抗炎活性，对 NO 释放有抑制作用，IC50 为 21.0 μM。 Longiferone B 还抑制 iNOS 和 COX-2 mRNA 表达。

F197595

Saroglitazar magnesium

沙罗格列扎镁盐

Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性，在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。

F197587

Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)

FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。