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F196820

AF64394

AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。

F196813

WIN 64338 hydrochloride

WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合，Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki=350 nM)。

F196788

Cangrelor tetrasodium

AR-C69931MX tetrasodium

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

F196786

Cangrelor

AR-C69931MX

Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

F196764

Mavoglurant racemate

AFQ-056 racemate

Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate) 是 Mavoglurant 的外消旋体。Mavoglurant 是一种新颖的，非竞争性的 mGlu5 受体拮抗剂。

F196756

Pazufloxacin mesylate

帕珠沙星甲磺酸盐; T-3762; Pazufloxacin methanesulfonate; Pazufloxacin mesilate

Pazufloxacin (T-3761)甲磺酸盐是喹诺酮类抗生素。

F196743

MAZ51

MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。

F196740

Adrenomedullin (11-50), rat

Adrenomedullin (11-50), rat 是大鼠肾上腺髓质素的 C 末端片段 (11-50)。大鼠肾上腺髓质素通过 CGRP1 受体诱导选择性动脉血管舒张。

F196739

Cyclo(Ala-Glu)

Cyclo(Ala-Glu) 是一种环状二肽。

F196728

Siramesine fumarate

LU-28-179 fumarate

Siramesine (Lu 28-179) fumarate 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine fumarate 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12?nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17?nM)。Siramesine fumarate 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine fumarate 显示出强大的抗癌活性。