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F196880

Auristatin F

澳瑞他汀 F

Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

F196874

(R)-1-Boc-3-methyl-piperazine

(R)-1-Boc-3-methyl-piperazine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F196870

2'-O-MOE-U

2'-O-MOE-U 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸合成.

F196869

2'-O-MOE-5-Me-C(Bz)

2'-O-MOE-5-Me-C (Bz) 是一种用于立体选择性合成核苷烷基膦酸酯的核苷酸。

F196867

2'-O-MOE-5-Me-rU

2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。

F196862

Ralaniten triacetate

EPI-506

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体，是一种首创的，具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 物种，包括 AR-v7 都有活性。

F196850

PM-43I

PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

F196838

hVEGF-IN-1

hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 Kd 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。

F196832

trans-Zeatin

反-玉米素

trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。

F196831

2'-Deoxyadenosine monohydrate

2'-Deoxyadenosine monohydrate是脱氧核糖核苷。化学合成中的砌块。