产品搜索-Felix

F218372

KL044

KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC50 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。

F218370

TAK-778

TAK-778 是依普黄酮的衍生物，已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长。

F218369

(S)-Indoximod-d3

1-Methyl-L-tryptophan-d3; (S)-NLG-8189-d3

(S)-Indoximod-d3 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

F218354

OICR-9429

OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。

F218342

Batoprotafib

TNO155

Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。

F218341

SHP2-IN-1

SHP2-IN-1 (compound 13) 是 SHP2 (PTPN11) 的变构抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。

F218340

Anthracophyllone

Anthracophyllon 是一种马兜铃倍半萜烯，可以从蘑菇 Anthracophyllum 中分离出来。Anthracophyllone 对 MCF-7、KB、NCI-H187、Vero 细胞具有细胞毒性 (IC50: 32.97, 18.02, 15.17, 18.06 μM)。

F218338

SHP099

SHP099是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为70 nM。

F218337

SHP099 hydrochloride

SHP099 hydrochloride 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 hydrochloride 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 hydrochloride 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。

F218332

Daclatasvir-d6

达拉他韦-d6; BMS-790052-d6; EBP 883-d6

Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。