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F218430

Cabozantinib-d6

XL184-d6; BMS-907351-d6

Cabozantinib-d6 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

F218425

Brensocatib

AZD7986; INS 1007

Brensocatib (AZD7986) 是一个二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，在人，小鼠，大鼠，狗和兔中的 pIC50 值分别为 6.85, 7.6, 7.7, 7.8 和 7.8。

F218424

Phytolaccagenin

商陆皂苷元

Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

F218423

NCT-501

NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50值 >57 μM)。

F218401

ITH12575

ITH12575 是 CGP37157 的衍生物，是选择性的 mNCX 阻滞剂。ITH12575 通过低摩尔浓度的CALHM1减少Ca2+内流。

F218395

Tilmacoxib

替马考昔; JTE522; JTP19605; RWJ57504

Tilmacoxib (JTE522) 是一种高度选择性的,时间依赖性的，及不可逆的 COX-2 抑制剂，IC50 为 85 nM。

F218394

Gatifloxacin sesquihydrate

AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

F218387

Ganoderlactone D

Ganoderlactone D 对酵母中的α-葡萄糖苷酶有抑制活性，IC50 为 41.7 μM。

F218382

EBI-1051

EBI-1051是有高选择性，可口服的 MEK 抑制剂， IC50 为3.9 nM 。

F218377

OICR-0547