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F239739

Cudraflavone B

Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

F239738

3-Isomangostin

3-异倒捻子素

3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取，3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂，IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。

F239737

1-Isomangostin

1-Isomangostin 是胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 的抑制剂。1-Isomangostin 对猪胰脂肪酶有抑制作用，IC50 为 34.5 μM。1-Isomangostin 有抗肥胖活性。

F239733

2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate

dATP

2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。

F239727

DL-Homoserine

H-DL-HoSer-OH 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F239717

Lopinavir Metabolite M-1

Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

F239715

Lopinavir

洛匹那韦; ABT-378

Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。

F239714

Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2

Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17)，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。

F239712

C527

C527是泛 DUB 酶的抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物活性较高， IC50 值为0.88 μM。

F239698

PD-161570

PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。