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F239697

PD-166866

PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。

F239689

SR144528

SR144528 是一个有效且选择性的 CB2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.6 nM。

F239667

GNE-371

GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针，对 TAF1(2) 的 IC50 值为10 nM。

F239621

G-9791

G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。

F239617

Ac-GAK-AMC

Ac-GAK-AMC 是一种荧光底物，可以用于测定蛋白酶活性。AMC（7-amino-4-methylcoumarin）是一种荧光基团，在存在蛋白酶的条件下，蛋白酶会将 Ac-GAK-AMC 水解成产生荧光的产物。

F239616

Leuprolide Acetate EP Impurity D

Leuprolide Acetate EP Impurity D 是 Leuprolide (Leuprorelin) 的杂质。

F239602

BIIL-260 hydrochloride

BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。

F239599

PPADS tetrasodium

PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2? 交换逆模式的抑制剂。

F239590

Oritavancin diphosphate

奥利万星二磷酸盐; LY333328 diphosphate

Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种具有口服活性的糖肽抗生素（antibiotic），对革兰氏阳性菌具有活性。Oritavancin diphosphate 对多重耐药性 S. pneumoniae 表现出抗菌（antibacterial）作用。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成，破坏膜电位。

F239589

Leteprinim potassium

来普利宁钾; AIT-082

Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。