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F239886

Ximelagatran

H 376/95

Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

F239874

LY310762

F239872

Moxifloxacin hydrochloride monohydrate

BAY 12-8039 monohydrate

Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂，能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。

F239853

ML418

ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC50 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管、内分泌和肌肉疾病的研究。

F239821

Convicine

Convicine 是一种嘧啶糖苷。Convicine 和 Vicine 是糖苷配基 Divicine 和 Isouramil 的前体。Convicine 是蚕豆病的主要因素，蚕豆病是一种遗传病，导致蚕豆摄入后严重溶血。Convicine 可以从蚕豆中分离出。

F239810

H-Pro-Pro-Pro-OH

H-Pro-Pro-Pro-OH 是一种三脯氨酸。

F239760

PQR530

PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的 Kd 为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。

F239759

PQR620

PQR620 是一种有效的，具有口服活性的可透过血脑屏障的选择性 mTORC1/2 抑制剂。

F239750

L791943

L791943 是一种有效且有选择性的 Phosphodiesterase-4 (PDE4) 抑制剂，其 IC50 值为 4.2 nM。

F239741

Pralnacasan

VX-740; HMR 3480

Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。