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F756179

Setidegrasib

KRAS G12D inhibitor 17

Setidegrasib (example 8) 是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白降解。Setidegrasib 是一种 PTOTAC。

F756178

DL-01

DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

F756177

FL118-14-Propanol

FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。

F756176

TEAD-IN-6

TEAD-IN-6 (Example 11-1) 是一种 TEAD 调节剂，可阻断 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。TEAD-IN-6 可用于癌症的研究。

F756175

USP1-IN-3

USP1-IN-3 是一种选择性 USPI 抑制剂。USP1-IN-3 抑制 USPI-UAFI，IC50 值 <30 nM。USP1-IN-3 可用于癌症研究。

F756174

TNG-0746132

TNG-0746132 可用于合成具有抗癌活性的化合物。

F756173

hA3AR agonist 1

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂，其Ki值为 2.40 nM。

F756172

Antimalarial agent 29

Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。

F756171

LSD1/2-IN-4

LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。

F756170

LSD1/2-IN-3

LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 为 11 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 7 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。