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F756130

FXIa-IN-9

FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki: 0.17 nM，rabbit FXIa Ki: 0.5 nM）。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性，可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。

F756129

FXIa-IN-10

FXIa-IN-10 (Compound 3f) 是一种有效的激活因子 XI (FXIa) 抑制剂，Ki 值为 0.17 nM。FXIa-IN-10 具有良好的口服生物利用度。

F756128

sEH inhibitor-2

sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。

F756127

hCAII-IN-4

hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂，IC50 为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制 β-glucuronidase，IC50 为 773.9 μM。

F756126

hCAII-IN-5

hCAII-IN-5 (compound 12h) 是一种有效且具有选择性的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，IC50 为 4.55 μM。

F756125

STAT3-SH2 domain inhibitor 1

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

F756124

Human PD-L1 inhibitor V

Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

F756123

mTOR/HDAC-IN-1

mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，对mTOR和HDAC1的 IC50 分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子（anti-cancer）进行研究。

F756122

GPR84 antagonist 3

GPR84 antagonist 3 (compound 42) 是一种有效的 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂。GPR84 antagonist 3 可抑制 GTPγS，其 pIC50 为 8.28。GPR84 antagonist 3 具有良好的药代动力学特征。

F756121

Cbl-b-IN-11

Cbl-b-IN-11 (Compound 466) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl?抑制剂，IC50 分别为 6.4 nM 和 6.1 nM。