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GPR88 agonist 2

GPR88 agonist 2 (compound 53) 是一种有效、可透过血脑屏障的GPR88 激动剂，在GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50值为 14 nM。

HEMTAC CDK4/6 degrader 1

HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。

Setidegrasib

KRAS G12D inhibitor 17

Setidegrasib (example 8) 是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白降解。Setidegrasib 是一种 PTOTAC。

DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

FL118-14-Propanol

FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。

TEAD-IN-6 (Example 11-1) 是一种 TEAD 调节剂，可阻断 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。TEAD-IN-6 可用于癌症的研究。

USP1-IN-3 是一种选择性 USPI 抑制剂。USP1-IN-3 抑制 USPI-UAFI，IC50 值 <30 nM。USP1-IN-3 可用于癌症研究。

TNG-0746132 可用于合成具有抗癌活性的化合物。

hA3AR agonist 1

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂，其Ki值为 2.40 nM。

Antimalarial agent 29

Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。