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F756273

SPAA-52

SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC50=4 nM, Ki=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。

F756272

DPP IV/hCA II-IN-1

DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。

F756271

Akt3 degrader 1

F756270

SOS1/KRAS-IN-1

SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2) 是一种 SOS1/KRAS 抑制剂，可用于 SOS1/KRAS 介导的疾病研究。

F756269

2-Methylamino-N6-methyladenosine

2-Methylamino-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F756268

Tubulin polymerization-IN-4

Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。

F756267

BRD4 Inhibitor-17

BRD4 Inhibitor-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。

F756266

AChE-IN-25

AChE-IN-25 是一种强效的、选择性的和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂 (IC50=2.95 μM) 。AChE-IN-25 可用于阿尔茨海默病的研究。

F756265

GRL-1720

GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。

F756264

Antifungal agent 13

Antifungal agent 13 对 Sclerotinia sclerotiorum 具有显著的抗真菌活性，其 EC50 值为 1.25 mg/L。