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F756212
Laminin (925-933)(TFA)
Laminin (925-933) (TFA) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链的 925-933 残基中的肽段。
F756211
VKGILS-NH2 TFA
VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽,对细胞中的 DNA 合成没有影响。
F756210
3'-Methoxy-3,5,4'-trihydroxyflavone-7-neohesperidoside
3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 是一种黄酮类化合物,可以从 Cleome droserifolia 中分离出来。3'-Methoxy-3,5,4'-triHydroxyflavone-7-neheesperidoside 具有中等程度的保肝活性。
F756205
Antitumor agent-75
F756204
Antitumor agent-74
F756203
20S Proteasome-IN-4
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂,对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。
F756202
HIV-1 inhibitor-8
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
F756201
VGD071
VGD071 是一种以 sortilin 为靶向的化合物,是使用小鼠乳腺癌模型进行研究的有希望的候选活性分子。
F756200
GnRH-R antagonist 1
GnRH-R antagonist 1 (化合物 21a) 是一种具有良好口服安全性和膜渗透性的 GnRH-R 拮抗剂,对 GnRH-R 有高结合亲和力 (IC50=0.57 nM) 和有效的体外拮抗活性 (IC50=2.18 nM)。GnRH-R antagonist 1 可用于晚期前列腺癌和预防过早 LH 高峰的研究。
F756199
Pulixin
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播,EC50 为 11 μM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖,EC50 为 47 nM。
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