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F756222

m-Se3

m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂，可以抑制肿瘤生长，具有抗癌活性。

F756221

FTX-6746

FTX-6746 是一种具有口服活性的 PPARG 抑制剂。FTX-6746 在小鼠异种移植模型模型中显示出有效的肿瘤抑制作用。

F756220

FPR2 agonist 2

FPR2 agonist 2 是一种有效的可透过血脑屏障的 FPR2 激动剂，h-FPR2 的 EC50 值为 0.13 μM。FPR2 agonist 2 抑制促炎细胞因子的产生，抵消线粒体功能的变化，并抑制 caspase-3 的活性。

F756219

FPR2 agonist 3

F756218

LC-MB12

LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，DC50 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。

F756217

Sinapultide TFA

Sinapultide TFA 是一种能够模拟人类表面活性剂蛋白 B (SP-B) 功能的肽，包含 20 个氨基酸。Sinapultide TFA 可用于合成磷脂表面活性剂的改良。

F756216

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA

GRGDS TFA

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为～5 和～6.5 μM。

F756215

Spinorphin TFA

LVV-hemorphin-4 TFA

Spinorphin TFA 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。

F756214

Neurokinin A TFA

Substance K TFA; Neurokinin α TFA; Neuromedin L TFA

Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

F756213

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。