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F756244

NS2B/NS3-IN-3

NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

F756243

ERD-3111

ERD-3111 (Compound 44) 是一种具有口服活性的 PROTAC ERα 降解剂 (DC50: 0.5 nM)。ERD-3111 可抑制具有野生型 ER 的亲本 MCF-7 异种移植模型和两种临床相关的 ESR1 突变小鼠模型中的肿瘤生长。ERD-3111 可用于 ER+乳腺癌的研究。

F756242

EB-0156

EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

F756241

EB-0150

EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

F756240

TLR7 agonist 16

TLR7 agonist 16 (compound 16d) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 16 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。

F756239

TLR7 agonist 15

TLR7 agonist 15 (compound 16b) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 15 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。

F756238

TLR7 agonist 14

TLR7 agonist 14 (compound 17b) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 14 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。

F756237

DS01080522

DS01080522 是 PRKACA 的抑制剂。DS01080522 抑制 PRKACA 激酶的活性以及 CREB 磷酸化，其 IC50 值分别为 0.8 和 66 nM。DS0108052 可用于癌症的研究。

F756236

RTIOXA-43

RTIOXA-43 是一种食欲素受体 (orexin receptor) 激动剂，对于 OX2 和 OX1 受体的 EC50 值均为 24 nM。

F756235

Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate)

Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。