产品搜索-Felix

F756267

BRD4 Inhibitor-17

BRD4 Inhibitor-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。

F756266

AChE-IN-25

AChE-IN-25 是一种强效的、选择性的和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂 (IC50=2.95 μM) 。AChE-IN-25 可用于阿尔茨海默病的研究。

F756265

GRL-1720

GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。

F756264

Antifungal agent 13

Antifungal agent 13 对 Sclerotinia sclerotiorum 具有显著的抗真菌活性，其 EC50 值为 1.25 mg/L。

F756263

AChE/BuChE/MAO-B-IN-1

AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 是人乙酰胆碱酯酶 (hAChE)、丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 和单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的抑制剂，IC50 分别为 4.8 μM、13.7 μM 和 1.11 μM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 对 σ1 和 σ2 受体也表现出高亲和力，Ki 分别为 42.8 nM 和 191 nM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

F756262

TH470

TH470 是一种高选择性的 LIMK1/2 (LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1 IC50=9.8 nM; LIMK2 IC50=13 nM)，可用于孤儿病的研究。

F756261

SIRT5 inhibitor 6

SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。

F756260

Dihydrochelirubine

Dihydrochelirubine 是一种生物碱，存在于 macacleaya cordata 的根中。

F756259

HIV-1 inhibitor-51

HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD=2.50 μM) 和抑制活性 (IC50=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。

F756258

HIV-1 inhibitor-50

HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC50=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。