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F756290

iBRD4-BD1

iBRD4-BD1 是选择性 BRD4 溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 对 BRD4 溴结构域具有抑制活性，IC50 值为 12 nM。iBRD4-BD1 可用于炎症和肿瘤学的研究。

F756289

mHTT-IN-1

mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。

F756288

Anti-infective agent 6

Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50=3.5 μM)。

F756287

Anti-infective agent 7

Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50=2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC=9 μM) 有抗感染活性。

F756286

Antiallergic agent-1

Antiallergic agent-1 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可能作为未来抗过敏活性分子发现的一种新的有价值的先导化合物。

F756285

Heme Oxygenase-1-IN-2

Heme Oxygenase-1-IN-2 是一种新型血红素加氧酶-1抑制剂（IC50 = 0.95 μM），具有强大的体外抗增殖活性。

F756284

Tubulin inhibitor 17

Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 12.38 μM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F756283

AKR1C3-IN-5

AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。

F756282

SC13

SC13 是一种新型的 mitragynine 类似物，具有低效 Mu opioid receptor 激动作用，具有麻醉作用和较轻的不良反应。

F756280

VEGFR-2-IN-13

VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 3.4 nM。VEGFR-2-IN-13 阻滞 HepG2 细胞周期的 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。