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MEK-IN-6 (Example 69) 是一种 MEK 抑制剂。MEK-IN-6 在 A375 细胞中抑制 ERK1/2 (THR202/Tyr204) 磷酸化 (IC50: 2 nM)。MEK-IN-6 可用于癌症研究。

PI3K/mTOR Inhibitor-11

PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。

QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂，其对 CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。

NMB-1 是一种锥肽类似物。NMB-1 选择性抑制感觉神经元中的持续机械激活电流 (IC50: 1 μM)。NMB-1 抑制机械性疼痛。NMB-1可用于听力和压力诱发疼痛的研究。

EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol)

EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol) 是一种可裂解的 ADC linker。

Nitro-coronene 可以用来准备一种近红外光触发的溶酶体靶向碳点，用于癌症的光热研究。

UAMC-00050 是一种有效的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。UAMC-00050 可用于干眼综合征和眼部炎症的研究。

GT-055

LCB18-055

GT-055 (LCB18-055) 是一种新型的广谱β-lactamase抑制剂。

SF-1 antagonist-1

SF-1 antagonist-1 (compound 11) 是 SF-1 的拮抗剂。SF-1 antagonist-1 影响 SF-1 的转录活性，EC50 值＜200 nM。SF-1 antagonist-1 抑制大鼠间质肿瘤细胞的增殖。SF-1 antagonist-1 可用于癌症的研究。

Antifungal agent 46

Antifungal agent 46 (compound 2f) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 46 通过抑制蛋白质法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 来抑制 Ras 信号。