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F756904

GPX4-IN-5

GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

F756903

GPX4-IN-6

GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

F756902

SDH-IN-5

SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性，对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护和治疗功效。

F756901

RMC-9805

KRAS G12D inhibitor 18

RMC-9805 (KRAS G12D inhibitor 18) 是 KRAS G12D 抑制剂。RMC-9805 具有口服有效性，可以抑制 KRAS G12D 突变型癌细胞中的 RAS 信号传导造成诱导细胞凋亡。

F756900

CLK1-IN-3

CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。

F756899

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin

F756898

KIRA9

KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC50=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。

F756896

Antileishmanial agent-5

Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantum和 T.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。

F756895

Antileishmanial agent-4

Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，作为抗黑热病试剂。

F756894

V-0219 hydrochloride

V-0219 hydrochloride (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 hydrochloride 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。