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F756945

FX-909

FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。

F756944

SJ1461

SJ1461 是一种有效的口服活性 BET 抑制剂。SJ1461 抑制 BRD2 (BD1)、BRD2 (BD2)、BRD4 (BD1) 和 BRD4 (BD2)，IC50 值分别为 1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM 和 0.2 nM。

F756943

Anticancer agent 122

Anticancer agent 122 是一种人类乳酸脱氢酶 A 酶抑制剂 (hLDHA)，具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。

F756942

Anticancer agent 121

Anticancer agent 121 是一种人类乳酸脱氢酶 A 酶抑制剂 (hLDHA)，具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。

F756941

(S)-OY-101

F756940

RXFP1 receptor agonist-2

RXFP1 receptor agonist-2 (Example 124) 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-2 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 1 nM。

F756939

PB131

PB131 是一种选择性的，可穿透大脑屏障的 HDAC6 抑制剂，具有高结合亲和力 (IC50: 1.8 nM)。PB131 具有有效的抗炎活性。PB131可用于炎症尤其是神经炎症的研究。

F756938

Ack1 inhibitor 1

Ack1 inhibitor 1 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的ACK1激酶抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。Ack1 inhibitor 1 抑制 ACK1 的磷酸化和下游 AKT 的激活。Ack1 inhibitor 1 具有抗肿瘤活性。

F756937

PD-1/PD-L1-IN-34

PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC50=0.029 μM)，对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (KD=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。

F756936

TRK-IN-23

TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。