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F757004

PCSK9-IN-20

PCSK9-IN-20 (Compound 3i) 是一种 PCSK9 抑制剂，IC50 为 3.96 μM。PCSK9-IN-20 在体外降低 PCSK9 并增加 LDLR 蛋白表达。

F757003

JH530

JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

F757002

Anticancer agent 120

Anticancer agent 120 (compound 21) 是一种 N-酰化环丙沙星衍生物，具有一定的抗菌活性，可诱导 ROS 产生从而促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F757001

Anticancer agent 119

Anticancer agent 119 (compound 15) 是一种 N-酰化环丙沙星衍生物，具有一定的抗菌活性，可诱导 ROS 产生从而促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F757000

Pim-1 kinase inhibitor 6

Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.46 μM，对癌细胞具有显着的细胞毒性作用。

F756999

Pim-1 kinase inhibitor 5

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC50: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50s 范围为 6.95-20.19 μM。

F756998

Ecromeximab

KM 871; KW 2871

Ecromeximab (KM 871; KW 2871) 是小鼠来源、靶向 ganglioside GD3 的 IgG-κ 嵌合抗体。Ecromeximab 可由 YB2/0 大鼠杂交瘤细胞表达。

F756997

JAK2/FLT3-IN-1 TFA

JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

F756995

SIKs-IN-1

SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。

F756994

MAO A/HSP90-IN-2