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NTPDase-IN-1 (化合物 5a) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂，其对 h-NTPDase-1/-2/-8 的 IC50 值分别为 0.05, 0.23 和 0.54 μM。NTPDase-IN-1 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2，其对 h-NTPDase-1 的 Km 值为 21 μM。NTPDase-IN-1 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。

NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。

MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。

(R)-SKBG-1 是 RNA 结合蛋白 NONO 抑制剂。(R)-SKBG-1 抑制雄激素受体表达，对 AR-FL mRNA 和 AR-V7 mRNA 的 IC50

Gardenin C 是一种黄酮化合物，能够从栀子中分离得到。

YXG-158 (Compound 23-h) 是一种 AR 降解剂和 CYP17A1 抑制剂，具有口服活性。YXG-158 具有 AR 降解活性，DC50值为1.28 μM。YXG-158 可抑制 CYP17A1，IC50 值为 100 nM。YXG-158 可用于恩杂鲁胺耐药性前列腺癌的研究。

IRAK4-IN-28 (compound 42) 是一种口服活性的 IRAK4 抑制剂 (ICIC50=8.9 nM)。IRAK4-IN-28 对 IRAK4 具有结合亲和力，Kd 为 0.58 nM。IRAK4-IN-28 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

HIV-1 inhibitor-56

HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC50值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。

RCB16007 是一种黄热病病毒 (YFV) 抑制剂。RCB16007 抑制西尼罗河病毒 (EC50: 7.9 μM, CC50: 17 μM)。

SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。