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F757104

IDO1/TDO-IN-6

IDO1/TDO-IN-6 (compound 11) 是 IDO1/TDO 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.25 和 2.89 μM。IDO1/TDO-IN-6 对 IDO1 和 TDO 有抑制作用，Ki 值为 1.9 和 3.1 μM。 IDO1/TDO-IN-6 可用于癌症和免疫学研究。

F757103

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757102

Pal-Glu(OSu)-OH

Pal-Glu(OSu)-OH 是 Liraglutide 的一个侧链。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于 2 型糖尿病研究。

F757101

Anticancer agent 144

Anticancer agent 144 (化合物444) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 144 可用于癌症的研究。

F757100

Anticancer agent 143

Anticancer agent 143 (化合物 369) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 143 可用于癌症的研究。

F757099

Anticancer agent 142

Anticancer agent 142 (化合物 235) 是一种 PTPN 抑制剂，具有研究癌症的潜力。

F757098

AMPK activator 11

AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

F757096

AXL-IN-14

AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 AXL 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。

F757095

3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose

3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757094

NNMT-IN-4

NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。