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F757174

PARG-IN-4

PARG-IN-4 (Formula (A)) 是一种具有口服活性和细胞渗透性的 PARG 抑制剂。PARG-IN-4 能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。PARG-IN-4 可用于癌症的研究。

F757173

SUCNR1-IN-2

SUCNR1-IN-2 (Statement 35) 是一种 succinate/succinate 受体 1 抑制剂，可用于神经退行性疾病 (如神经炎症) 的研究。

F757172

Neoamygdalin

Neoamygdalin 是一种在不同加工苦杏仁中发现的化合物。Neoamygdalin 具有研究咳嗽和哮喘的潜力。

F757171

HDAC1/CDK7-IN-1

HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂，IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。

F757170

RyRs activator 4

RyRs activator 4 是一种昆虫兰尼碱受体激活剂。RyRs activator 4 具有杀灭粘虫幼虫活性，LC50 值为 1.32 mg/L。

F757169

(±)-Hydnocarpin

(±)-Hydnocarpin 是一种黄酮木脂素。(±)-Hydnocarpin 可以抑制 S. aureus 的生长，MIC50 值为 3.1 μM。

F757166

2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine

2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757165

8-Methylthio-adenosine

F757164

CU-3

CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。

F757163

GPR139 agonist-2

GPR139 agonist-2 (compound 20a) 是一种有效的 GPR139 激动剂，EC50 为 24.7 nM。GPR139 agonist-2 可挽救小鼠精神分裂症模型的社交互动缺陷并减轻认知缺陷。GPR139 agonist-2 具有用于抗精神分裂症药物研究的潜力。