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F757153

PARP-1-IN-3

PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

F757152

PD-1/PD-L1-IN-33

PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

F757151

mTORC1-IN-2

mTORC1-IN-2 (compound H3) 是 NO 供体化合物，可缓解血管扩张和减轻心肌缺氧损伤。mTORC1-IN-2 可上调 TSC2-P 表达，并抑制 mTORC1 表达。

F757150

DHX9-IN-1

DHX9-IN-1 (example 160) 是依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂，IC50 值为 9.45 nM。具有抗肿瘤的作用。

F757149

DHX9-IN-5

DHX9-IN-5 (compound 277) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。

F757148

DHX9-IN-2

DHX9-IN-2 (example 31) 是依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂，IC50 值为 0.0698 nM。具有抗肿瘤的作用。

F757147

K1 peptide

K1 peptide 是 GABAA 受体-相关蛋白 (GABARAP) 的高亲和力肽配体。

F757146

KA2507 monohydrochloride

KA2507 hydrochloride 是一种高效、高选择性的 HDAC6 抑制剂 IC50=2.5 nM)，无明显毒性。KA2507 hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节作用。

F757145

RXFP2 agonist 2

RXFP2 agonist 2 是一种选择性，具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂，EC50 值为 0.38 μM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。

F757144

RXFP2 agonist 1

RXFP2 agonist 1 (Compound 1715) 是一种有效的 RXFP2 激动剂，EC50 值为 0.06 μM。RXFP2 agonist 1 具有研究骨质疏松症的潜力。