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F757106

SIRT5 inhibitor 7

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。

F757105

STING agonist-30

STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

F757104

IDO1/TDO-IN-6

IDO1/TDO-IN-6 (compound 11) 是 IDO1/TDO 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.25 和 2.89 μM。IDO1/TDO-IN-6 对 IDO1 和 TDO 有抑制作用，Ki 值为 1.9 和 3.1 μM。 IDO1/TDO-IN-6 可用于癌症和免疫学研究。

F757103

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757102

Pal-Glu(OSu)-OH

Pal-Glu(OSu)-OH 是 Liraglutide 的一个侧链。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于 2 型糖尿病研究。

F757101

Anticancer agent 144

Anticancer agent 144 (化合物444) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 144 可用于癌症的研究。

F757100

Anticancer agent 143

Anticancer agent 143 (化合物 369) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 143 可用于癌症的研究。

F757099

Anticancer agent 142

Anticancer agent 142 (化合物 235) 是一种 PTPN 抑制剂，具有研究癌症的潜力。

F757098

AMPK activator 11

AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

F757096

AXL-IN-14

AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 AXL 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。