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F757067

SHP2-IN-17

SHP2-IN-17 (compound 192) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 2 nM。SHP2-IN-17 可用于胶质母细胞瘤的研究。

F757066

SHP2-IN-18

SHP2-IN-18 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-18 可用于胶质母细胞瘤的研究。

F757065

SHP2-IN-19

SHP2-IN-19 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-19 可用于胶质母细胞瘤的研究。

F757064

RXFP1 receptor agonist-7

RXFP1 receptor agonist-7 (Example 2 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-7 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 4.2 nM。

F757063

RXFP1 receptor agonist-5

RXFP1 receptor agonist-5 (Example 98) 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-5 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 1.3 nM。

F757062

RXFP1 receptor agonist-4

RXFP1 receptor agonist-4 (Example 268) 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-4 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 4.9 nM。

F757061

RXFP1 receptor agonist-6

RXFP1 receptor agonist-6 (Example 7) 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-6 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 12 nM。

F757060

DX3-234

DX3-234 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-234 在胰腺癌的 Pan02 同基因模型中显示出显着的肿瘤抑制作用。

F757059

S1P1 agonist 6 hemicalcium

S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 hemicalcium 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。

F757058

RXFP1 receptor agonist-8

RXFP1 receptor agonist-8 (Example 2) 是一种 RXFP1 受体激动剂。RXFP1 receptor agonist-8 抑制稳定表达人 RXFP1 的 HEK293 细胞中 cAMP 的产生，EC50 值为 1.8 nM。